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急募求人数:95件 /  総求人数:1,386件(非公開求人を含む) /  公開求人数:231

急募求人一覧

急募

Medical Communications Mgr_Cardiovascular

アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 <Job Purpose> ・Maximize Amgen’s value and contribute to healthcare professionals (HCPs) and/or patients through planni...

【希少案件】メディカルライター/CRO 
(800万円~)

業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…

Site Monitor

社名非公開 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ・治験実施医療機関選定:治験を適切に実施できる医療機関/治験責任医師の情報を収集、選定する。収集した情報、評価結果を報告し、助言する。 ・依頼契約手続き:GCPガイドライン、社内/治験実施医療機関のSOPに従い、治験依頼、手続き書類の作...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。 臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、 モニタリングを実施します。月の3分の1~半分は出張になります。 品質マネジメ...
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勤務地 福岡県
業務内容 ■臨床開発モニターとして臨床試験(治験)・臨床研究・医師主導治験等(再生医療・医療機器含む)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務をご担当いただきます。 ※Uターン採用...

RA Manager

社名非公開 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 薬事申請業務

シニアプロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社 急募求人
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勤務地 兵庫県 大阪府 東京都
業務内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Win となるようリードしていただくポジションです。 <業務内容> 1. ...

①臨床研究、学術活動②グローバル薬事申請

グローバル医療機器メーカー 急募求人
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勤務地 京都府
業務内容 ①臨床研究・学術活動 ②グローバル薬事申請 ※ご応募の際は、①②どちらの職種を希望されるかご連絡下さい。 ①臨床研究・学術活動 国内外のトップレベルの専門家・研究者と共同し、世の中にない、新たな価値を創出していく仕事です。 ②グローバル...

Medical Information Mgr

外資製薬メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 <Responsibilities> Adheres to the provisions of laws and regulations, SOPs, and industrial rules. *Provides unbiased a...

薬事スペシャリスト

外資系医療機器メーカー【クラスⅢ・Ⅳ製品】 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ■薬事申請業務 ・ClassⅣ、改良医療機器区分以上がメインになります。 ・レポートto薬事マネージャー

製剤研究員マネジャー~スタッフ

海外本社を置くグローバル企業 急募求人
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勤務地 静岡県 東京都
業務内容 ・医薬品製剤(商用製剤および治験用製剤)製造・供給におけるプロジェクトマネジメント ・クライアント及び製造部門との調整 ・委託製造先の選定および管理 ・物流(ロジスティクス)管理 ・製剤クレーム対応の窓口

ご希望の求人が見つからない場合

急募求人は、「非公開求人」にも含まれています。
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募集中の求人のうち、一般公開される求人はわずか10~20%
ほとんどの求人はWEB上で公開されない非公開求人です。
非公開求人には大手企業・優良企業の求人も多数含まれます。

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多くの求人が非公開になる理由

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【希少案件】メディカルライター/CRO
年収 800万円~
職務概要 業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
このような方におすすめします 前臨床・臨床試験など医薬品開発における資料作成の実務経験を3年以上お持ちであり、海外とのメディカルライティング業務に積極的に携わりたい方におすすめのポジションとなります。 社員のワークライフバランスの維持に全社的に取り組むなどと、社員が長期にわたって活…

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