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急募求人:129件 /  総求人数:1,558件(非公開求人を含む) /  公開求人数:302

急募求人一覧

急募
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勤務地 東京都
業務内容 ■職務内容:プロジェクトリーダーの指示のもと、開発戦略策定、PMDA相談資料作成、申請資料の作成を行う。必要に応じて、クライントと検討、交渉を行う。 日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、以下を重視しながら推進する(コンサルタン...

【希少案件】メディカルライター/CRO 
(800万円~)

業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…

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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 <KEY ACCOUNTABILITIES> Engages with influential members of the medical community (Key Opinion Leaders, KOLs) and other...

Engineer ・ Ride Performance

外資系自動車部品メーカー 急募求人
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■Position Summary: Lead and maintain in all aspects of engineering activity in project and advanced development as a ...

Clinical Project Management

社名非公開 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ・新薬臨床試験におけるスケジュールマネジメント ・CRO等とのプロジェクト予算交渉・契約、およびその後の管理 ・プロジェクトレビューMTGの開催と運営進行 等
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勤務地 埼玉県
業務内容 医薬品の安全管理(GVP)業務、製造販売後調査(GPSP)業務のいずれかを担当していただきます。 ・製造販売品及び治験薬の副作用などの安全性情報の収集・評価・措置の管理業務 ・新薬の製造販売後調査業務
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勤務地 広島県
業務内容 同社広島工場にて、スキル・ご経験に応じてポジション・業務をお任せ致します。 【募集ポジション】 ○CVDプロセスエンジニア:次世代DRAM向けCVDプロセス技術の開発。マイクロンメモリジャパン広島工場にて、次世代DRAM開発のための新規...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う ※国内症例がメインです。 ・副作用情報ピックアップ ・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力 ・症例評価 ・再調査依頼 大手外資系製薬企業の大型受託プロ...
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勤務地 東京都
業務内容 【主な職務内容】 ■有害事象に関する情報の受領、内容確認 ・データベースへの登録 ・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成 ・PMDAへの不具合報告要否の一次評価 ・副作用報告書の作成 ・QCチェック ■安全管理業務に関わる文書管理の検...
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勤務地 東京都
業務内容 安全性情報管理サービスのうち、国内/海外の文献および学会情報の評価に関わる業務 ・文献等の査読 ・スクリーニング(要否判定) ・データベースの発番/入力 ・評価票案の作成
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勤務地 東京都
業務内容 ・受託プロジェクトの運営管理及び業務サポート ・クライアント窓口対応 ・業務教育及び研修 ・募集採用活動 ・部門マネジメントの補佐 など

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急募求人は、「非公開求人」にも含まれています。
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募集中の求人のうち、一般公開される求人はわずか10~20%
ほとんどの求人はWEB上で公開されない非公開求人です。
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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

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年収 800万円~
職務概要 業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
このような方におすすめします 前臨床・臨床試験など医薬品開発における資料作成の実務経験を3年以上お持ちであり、海外とのメディカルライティング業務に積極的に携わりたい方におすすめのポジションとなります。 社員のワークライフバランスの維持に全社的に取り組むなどと、社員が長期にわたって活…

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