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データマネジメント に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 大手/外資内資の製薬会社やCROに向けての臨床試験や製販後調査における業務を担って頂きます ■SASプログラマー■(2019/1~3月入社)==============================================...

【希少案件】メディカルライター/CRO 
(800万円~)

業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…

戦略・薬事コンサル【東京】

シミック株式会社
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 同社のコンサルティング事業本部は業界最大クラスの組織規模で医薬品・医療機器に関する様々な薬事戦略や薬事規制、当局対応支援などで多数の実績がございます。 ご経験・ご志望に合わせて提案いたしますので、応募時にご希望のグループをコンサルタント...
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業務内容 新規適応症の追加に伴い、承認前・後で必要となる、メディカルアフェアーズ活動計画(Country Medical Affairs Plan:CMAP)を、RDMA(Regional Director of medical affairs)...
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業務内容 主な職務における成果責任/ Description of Primary Role & Responsibility 1. 国内・海外症例情報、文献情報、品質関連安全性情報等の収集 2. 市販製品・治験薬の安全性情報(有害事象)収集、報...

営業(自己免疫疾患の診断薬)

甲状腺領域ではトップクラスのシェアを持つ体外診断薬メーカー
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業務内容 検査センターや大学病院等の医師・臨床検査技師に対する、対外診断薬の営業活動、企業(法人)を相手にして、事業や商取引を行う活動をお任せします。 日本全国のエリア活動。転勤なし。地方出張は週に2~3回程度 営業スタイル:ルートセールスではな...

データマネジメント

社名非公開
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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 臨床試験(治験)によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。 治験報報告資料の作成業務を2,3年ほどご経験された場合、製薬メーカー...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。 ・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画 ・症例報告書の設計 ・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。 ・症例報告書データの入力...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ■担当業務 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング) ・プロ...

Clinical Trial Manager

社名非公開
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ・Responsible for overall management of the study/ project assigned from start up through study close-out, in complianc...
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業務内容 デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職(PV、CRAサポート、PMサポートなど)の業務を行います。 製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型 医薬品・医療に関わる知識...

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年収 800万円~
職務概要 業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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