求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：166件 / 総求人数：1,520件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
臨床検査技師 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 福岡県 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
病院に訪問し、臨床検査技師や病理医に対して当社製品のPRを行うと共に、現状使用している製品を日頃から比較・分析して問題点の改善提案を行ないます。また、導入後の一次サポートも担当します。
【役割】
・エリアグループのIn... |
【高年収案件】臨床開発モニター（オンコロジー領域）／外資系CRO
(1100万円～)
臨床開発モニターとしてオンコロジー領域のモニタリング業務全般を主にお任せします。 臨床試験実施計画書（プロトコール）に基づいて、臨床試験のモニタリング業務（試験進捗状況の確認、科学性・信頼性の確保されたデータ収集など）をご担当いただきます。 チームリーダーとしてマネジメントをお任せすることも…
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務
（業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するため... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■この求人はIQVIAのグループ企業、Q Squared Solutions株式会社によるものです。
同社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。現在の受託可能検査項目は、生化学検査・血清学検査・感染症... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。
■新薬の治験において、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
【具体的には】
◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
◆実施医療機関との契約手... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
【Responsibility】
臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び終了業務
試験が治験実施計画書どおりに、かつICON 社のSOP／WP、適用法規及びICH GCP の原則に従って実施... |
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| 勤務地 | 北海道 宮城県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 大阪府 兵庫県 奈良県 広島県 福岡県 宮崎県 沖縄県 |
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| 業務内容 |
■治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。
■具体的には
○治験に参加... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
医療機関で臨床試験がスムーズに行われるよう、医師やモニターと協力し、各種調整を図ります。
【治験コーディネーター（CRC）業務】
■患者様への治験内容の説明・来院調整・聞き取り
■担当医師のサポート
■院内スタッフとの調整
■製薬企業... |
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 業務内容 |
【治験コーディネーター（CRC）業務】
■医療機関での治験実施準備
■患者への同意説明補助
■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
■モニタリング対応
■各種書類の管理補助
※常駐先の試験をサポートする可能性あり
【備考】
・チ... |
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