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公開求人数：265件 / 総求人数：1,267件（非公開求人を含む） / 急募求人：110件
臨床検査技師 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 福岡県 |
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| 業務内容 |
■臨床開発モニターとして臨床試験（治験）・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務をご担当いただきます。
※Uターン採用... |
【高年収案件】臨床開発モニター（オンコロジー領域）／外資系CRO
(1100万円～)
臨床開発モニターとしてオンコロジー領域のモニタリング業務全般を主にお任せします。 臨床試験実施計画書（プロトコール）に基づいて、臨床試験のモニタリング業務（試験進捗状況の確認、科学性・信頼性の確保されたデータ収集など）をご担当いただきます。 チームリーダーとしてマネジメントをお任せすることも…
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
【Responsibility】
- 臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び終了業務
- 試験が治験実施計画書どおりに、かつICON 社のSOP／WP、適用法規及びICH-GCP の原則に従って実施... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
■製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。
■新薬の治験において、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準... |
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| 勤務地 | 宮崎県 福岡県 広島県 山梨県 埼玉県 沖縄県 奈良県 兵庫県 大阪府 静岡県 岐阜県 神奈川県 東京都 北海道 茨城県 愛知県 長野県 千葉県 群馬県 栃木県 宮城県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。
■具体的には
○治験に参加... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行なう仕事です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
【東京・... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務
（業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するため... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【医薬品の副作用情報などに関して、データの収集・分析・評価を行い各関係機関に迅速にその情報を伝達する業務です】
※薬事法上、副作用の疑いのある症例や事象を知ったときには製薬会社は厚生労働省が監督する
「医薬品医療機器統合機構」に報告の... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
医療機関にて行われる発売前の薬の安全性・有効性を図る治験が省令（GCP）と治験実施計画書（プロトコール）に従い、正しく行われるように、その過程を監視する役割を持っています。
治験開始前の準備（プロトコール、同意説明文書等作成支援）、医... |
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| 勤務地 | 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 大阪府 愛知県 岐阜県 神奈川県 東京都 群馬県 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関にて医師やCRAと協力し、各種調整を図っていただきます。
■医療機関での治験体制整備、治験実施準備
■患者の選定、同意説明補助
■来院の管理、各種検査のアレンジ
■症例報告書の作成補助
■モニタリ... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
■製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
【具体的には】
◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
◆実施医療機関との契約手... |
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