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臨床検査技師 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■担当業務
・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）
・ クエリ作成、発行
・ 症例検討会資料作成、DB固定
・ 集計、報告等 |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(
800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 沖縄県 宮崎県 福岡県 奈良県 兵庫県 大阪府 静岡県 岐阜県 山梨県 神奈川県 東京都 埼玉県 北海道 茨城県 愛知県 長野県 千葉県 群馬県 栃木県 宮城県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。
■具体的には
○治験に参加... |
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| 勤務地 | 岡山県 和歌山県 兵庫県 大阪府 京都府 静岡県 岐阜県 長野県 神奈川県 東京都 愛知県 千葉県 群馬県 茨城県 |
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| 業務内容 |
◆施設に常駐いただきCRＣとして治験支援全般に渡って従事頂きます
被験者対応や医師対応などの臨床業務から必須文書作成・管理やIRB事務局業務などの治験事務局業務まで、全ての治験業務を担当いただきます。
◆各施設2～10名程度のチームで担... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行なう仕事です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
【東京・... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務
（業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するため... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
検査センターや大学病院等の医師・臨床検査技師に対する、対外診断薬の営業活動、企業（法人）を相手にして、事業や商取引を行う活動をお任せします。
日本全国のエリア活動。転勤なし。地方出張は週に２～３回程度
営業スタイル：ルートセールスではな... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
■医薬品の臨床研究のサポート業務を担当頂きます。
具体的な業務内容としては、医療機関・担当医師への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、データの収集・報告等各種モニタリング業務全般。
■■臨床研究とは■■
倫理指針に則って、医師や医療機関... |
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| 勤務地 | 福岡県 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO(治験施設支援機関)に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。
■担当... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
【Responsibility】
- 臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び終了業務
- 試験が治験実施計画書どおりに、かつICON 社のSOP／WP、適用法規及びICH-GCP の原則に従って実施... |
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 業務内容 |
【治験コーディネーター（CRC）業務】
■医療機関での治験実施準備
■患者への同意説明補助
■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
■モニタリング対応
■各種書類の管理補助
※常駐先の試験をサポートする可能性あり
【備考】
・チ... |
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