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QC に該当する転職・求人一覧

QA(GQP)

外資系大手製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ■職務内容 *逸脱・工程異常の処理業務 *変更管理の管理業務 *社外品質情報対応業務 *監査対応業務 *取決め契約等の対応業務

【希少案件】メディカルライター/CRO 
(800万円~)

業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…

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勤務地 東京都
業務内容 ・ Contributes to the completion of moderately complex projects under the direction of more senior labeling managers. ・...
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勤務地 東京都
業務内容 監査担当者または監査リーダーとして監査業務を担当していただきます。 ・企業主導試験および医師主導試験の監査 ・実施医療機関の監査 ・個々の受託業務に関する社内組織、社外組織の監査
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職(PV、CRAサポート、PMサポートなど)の業務を行います。 製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型 医薬品・医療に関わる知識...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ・Manage the flow of in-/out-bound safety reports based on case-trackers ・Review ICSR, DSUR and other necessary safety...
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勤務地 東京都
業務内容 <ミッション> トラッキング、データ収集と分析、そこから得られる示唆の提供、並びに活動指針の浸透を通して、In-Field組織(Sales/MSL)の成果の最大化に貢献する <結果責任> 1. 営業組織の力を最大限に発揮させ、営業目標...
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勤務地 静岡県
業務内容 【新商品に関わる設計品質の確立、既存商品の工程品質の維持・向上をお任せします】 -発生した事象に対して4Mの観点から、原因、波及、是正について、特定内容の吟味 -リスク判断、起きた事象に対するリスクアセスメントの実施 各初期流動にお...

メディカルライティングリーダー

ACメディカル株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ■業務概要: 医薬品メーカーに対し、医薬品開発における臨床試験、承認申請、並びに再審査制度におけるメディカルライティングを通じて、開発計画段階から製造販売承認取得、上市後の報告書、論文執筆まで、総合的に支援して頂きます。 様々なクライア...

QA(GMP)

外資系大手製薬メーカー
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勤務地 滋賀県
業務内容 工場におけるGMP(品質システム)関連業務を担っていただきます。 ・自己点検、逸脱、行程異常の処理業務 ・変更管理の管理業務 ・品質情報対応業務 ・監査対応 ・取り決め契約等の対応業務 等

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