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QC に該当する転職・求人一覧

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社名非公開
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勤務地 東京都
業務内容 ・ Contributes to the completion of moderately complex projects under the direction of more senior labeling managers. ・...

【希少案件】メディカルライター/CRO 
(800万円~)

業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…

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業務内容 【業務のイメージ】 ・原材料受入試験立ち上げ業務(試験法確立、手順書作成) ・品質試験ラボの運用管理及び品質試験に係る手順書等の作成、試験の実施 ・環境モニタリングの運用体制構築 ・品質システム構築業務(QA)のサポート
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行なう仕事です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 【東京・...
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勤務地 東京都
業務内容 <ミッション> トラッキング、データ収集と分析、そこから得られる示唆の提供、並びに活動指針の浸透を通して、In-Field組織(Sales/MSL)の成果の最大化に貢献する <結果責任> 1. 営業組織の力を最大限に発揮させ、営業目標...

QA(GMP)

外資系大手製薬メーカー
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勤務地 滋賀県
業務内容 工場におけるGMP(品質システム)関連業務を担っていただきます。 ・自己点検、逸脱、行程異常の処理業務 ・変更管理の管理業務 ・品質情報対応業務 ・監査対応 ・取り決め契約等の対応業務 等

QA(GQP)

外資系大手製薬メーカー
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勤務地 大阪府 滋賀県
業務内容 ■職務内容 *逸脱・工程異常の処理業務 *変更管理の管理業務 *社外品質情報対応業務 *監査対応業務 *取決め契約等の対応業務

メディカルライティングリーダー

ACメディカル株式会社
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業務内容 ■業務概要: 医薬品メーカーに対し、医薬品開発における臨床試験、承認申請、並びに再審査制度におけるメディカルライティングを通じて、開発計画段階から製造販売承認取得、上市後の報告書、論文執筆まで、総合的に支援して頂きます。 様々なクライア...

資材購買・資材調達

日系医療機器メーカー
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勤務地 千葉県
業務内容 ■メインミッション:同社製造部門における資材購買を担当。 ■サブミッション:以下の業務を主体的に遂行する。 ①開発部門の設定した要件を満たす素材・材料について、QCDおよび安定供給の観点をもとに調達先を選定する。 ②資材購買計画に基づき...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ・Manage the flow of in-/out-bound safety reports based on case-trackers ・Review ICSR, DSUR and other necessary safety...

薬事申請

整形外科領域 医療機器メーカー【大手医療機器メーカーグループ】
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勤務地 千葉県
業務内容 薬事申請の担当として以下のような業務をお任せする予定です。薬事申請に付随する業務もご担当いただく可能性がございます。様々な業務に柔軟に 【具体的には】 ■薬事申請業務(承認、認証、届出) ■米国工場とのコミュニケーション ■薬事関連省...

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