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公開求人数：140件 / 総求人数：1,389件（非公開求人を含む） / 急募求人：2件
臨床開発モニター に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
GCP等遵守確認、治験の進捗管理
症例報告書回収・点検
モニタリング手順書・報告書作成... |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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| 業務内容 |
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収するお仕事です。
回収したデータは新薬の開発・承認申請... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/
GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■癌領域特化のCROにて臨床試験および医師主導型臨床研究におけるモニタリング業務を行います。
?モニタリング
?被験者登録
?品質管理
?データマネジメント
?治験薬管理
?統計解析
?安全性評価委員会および独立画像評価委員会の運営 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
当社の海外拠点（中国、韓国、台湾、香港、シンガポール、東南アジア諸国）と国内外製薬メーカーのグローバル臨床開発のプロジェクトのマネジメントをして頂きます。
【具体的に】
・国際臨床試験の進行状況の確認
※治験申請業務、進捗管理、症例管理... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供
「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEB... |
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