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MR に該当する転職・求人一覧

営業職

株式会社日本科学技術研修所
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勤務地 東京都
業務内容 製薬会社の新薬開発における臨床試験での患者治験カルテのデータマネジメント、データ解析業務を受託すべく営業をしていただきます。 ■業務内容 以下の業務を製薬企業より受託すべく営業していただきます。臨床開発に関する業務知識がなくても教育体...

臨床開発モニター(CRA)/CRO 
( 600万円~)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

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勤務地 東京都
業務内容 【安全性調査 評価担当者】 ・治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・検討及び措置の立案・実施等(研究報告、措置報告含む) ・各種定期報告書の作成、レビュー及び報告の管理 ・スイス本社の安全性部門への報告と問題解決 ・規制当局と...

安全性情報管理業務担当

イーピーエス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一...
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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治...

メディカルライター

外資系企業(社名非公開) 急募求人
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業務内容 薬剤(新薬、既存薬)のプロモーションにかかわる資材全般の制作を中心的な役割としてご担当いただきます。
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勤務地 大阪府
業務内容 ・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ■組織■ 信頼性保証本部 安全管理部 16名(部長含む) 2グループ(安全管理G 7名、学術情報G 8名)構成 配属先予定:安全管理G

臨床開発モニター【未経験】

株式会社イーピーメイト
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業務内容 イーピーメイトの正社員として、クライアントのメーカー内で業務を行って頂きます。 【臨床開発モニター(Clinical Research Associate)】 臨床開発(治験)が、GCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているこ...
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業務内容 私達が第一に考える「お客様」との接点となるB2C事業のエンジンとなって頂きます。 お客様へ新しい驚きとこれまでにないショッピング体験を実現する為、ウェブやモバイルアプリの設計及び開発を行う事は勿論、サービス全体の企画検討を一貫して行い...

臨床開発モニター

株式会社メディサイエンスプラニング 人気求人
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勤務地 福岡県 大阪府 東京都
業務内容 ◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務 各医療機関で行われている臨床試験(治験)が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収するお仕事です。 回収したデータは新薬の開発・承認申請...

Cloud Application Innovation/ITアーキテクト・PM

日本アイ・ビー・エム株式会社 急募求人
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業務内容 ■プロジェクトリーダー/ マネージャー ・金融・通信・製造・公共・公益などのお客様向けSIプロジェクトにてプロジェクト管理を担当し、各プロジェクトの中心となって推進します。 ・プロジェクト規模は、半年~3年程度、数千万円~数億円規模が...

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職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
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