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治験責任医師 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を 総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。 現在の経験がCRAのみの若手社員でも、将来のグローバルプロジェクトマネージャ...

【高年収案件】臨床開発モニター(オンコロジー領域)/外資系CRO 
( 1100万円~)

臨床開発モニターとしてオンコロジー領域のモニタリング業務全般を主にお任せします。 臨床試験実施計画書(プロトコール)に基づいて、臨床試験のモニタリング業務(試験進捗状況の確認、科学性・信頼性の確保されたデータ収集など)をご担当いただきます。 チームリーダーとしてマネジメントをお任せすることも…

臨床開発モニター(CRA)~PL候補

株式会社アクセライズ
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 【派遣先での臨床試験データの収集】 ■医療機関の選定と治験依頼 ■治験責任医師との面会 ■臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ■モニタリングの報告書の作成 ■安全情報の収集・報告など

臨床開発モニター(Clinical Research Associate)【関西窓口】

パレクセル・インターナショナル株式会社 人気求人
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勤務地 兵庫県 大阪府 東京都
業務内容 【職務内容】 ■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 *被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 -治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 -実施医療機関への治験依頼・契約手続き -治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -治験の終了手続き ○担当するプロジ...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 新薬開発に向けて、治験参画中の医療機関を訪問し、症例報告書の回収などを行って頂きます。 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収...

CRC(治験コーディネーター)【スタッフ】

株式会社ピープロジェクト
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業務内容 ■治験コーディネーターとして、提携医療機関にて、治験の準備、実施のサポートを行っていただきます。 治験責任医師の指導の下での被験者選択、同意取得の補助、治験スケジュール管理等実務的な側面から治験実施をサポートして頂きます。 ■また将来...

(未経験可)治験コーディネーター 【関西窓口】

株式会社新日本科学臨床薬理研究所
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勤務地 鹿児島県 福岡県 岐阜県 神奈川県 東京都
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング) ・被験者候補への試...

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ポジション名/募集企業 【高年収案件】臨床開発モニター(オンコロジー領域)/外資系CRO
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職務概要 臨床開発モニターとしてオンコロジー領域のモニタリング業務全般を主にお任せします。 臨床試験実施計画書(プロトコール)に基づいて、臨床試験のモニタリング業務(試験進捗状況の確認、科学性・信頼性の確保されたデータ収集など)をご担当いただきます。 チームリーダーとしてマネジメントをお任せすることも…
このような方におすすめします 医薬品メーカーなどで開発部門でのCRA経験(オンコロジー領域)を8年以上お持ちであり、CRAとしての専門性を高めると同時に、マネジメントスキル(メンバーのスキルが高いため、マネジメント業務の負担は大きくありません)を磨きたい方におすすめのポジションとなります。 外資系ならではの結果にこだわる点の他に、チームとのコミュニケーションを密にとってチームでバリューを提供するとい…

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