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関東 に該当する転職・求人一覧

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業務内容 ■ジェネリック医薬品の薬事、申請業務 ■ジェネリック医薬品の開発業務 ■開発品目の情報収集及び、申請書に付随する資料等の作成

臨床開発モニター(CRA)/CRO 
(600万円~)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

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業務内容 【Description of Primary Role Responsibility】 ・Through a solid understanding of clinical study design and drug suppl...

薬事マネージャー

外資製薬メーカー
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業務内容 新医薬品の開発・申請・承認等に係る以下の業務及び領域品目のライフサイクルマネージメント ・新薬開発、治験相談、承認申請等における薬事戦略の構築 ・CTD(申請資料)作成、レビュー ・申請準備、照会事項回答作成における社内コーディネーシ...
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業務内容 概要 BMKKのビジネスターゲットを達成するために最適な薬事戦略を立案・実行することにより、価値の高い新薬開発に貢献し、最適な承認取得を提案・リードする。そのために、最新の薬事規制に精通し、規制当局(医薬品医療機器総合機構/厚生労働...

Medical Doctor

大手日系製薬メーカー
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業務内容 業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Medical Lead、治験担当医(Study Physician) アステラス製薬の開発本部に所属し、以下の業務の...
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業務内容 プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。
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業務内容 クライアントの医薬品/医療機器メーカーに対するEDC導入時のコンサルティング、並びにEDCシステムの設計/開発/運用業務をお任せ致します。 【具体的に】SOP作成支援/eCRF画面設計・構築支援/データバリデーション仕様設計・ロジカル...

生物統計解析者(Biostatistician)

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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業務内容 <担当業務> 臨床開発における分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発し、データ検討および統計分析を実施 Prepare analysis plans and write detailed specifications f...
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業務内容 ■治験及び臨床研究のモニタリング業務 ・依頼者(製薬メーカー・病院)から依頼を受け、治験・臨床研究を行なう病院と医師を選定します。 ・病院を訪問し、治験・臨床研究の内容を説明。スケジュールを計画。 ・治験・臨床研究がスタートした後は、...
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業務内容 開発(治験/臨床研究)、市販後医薬品に係わる各種会合の事務局業務となります。 <各種会合の例>  Kick off Meeting、プロトコール説明会、終了報告会、  市販後製品講演会、学会共催セミナー、市民公開講座、等 具体的には....

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年収 600万円~
職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
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