求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：265件 / 総求人数：1,267件（非公開求人を含む） / 急募求人：110件
関東 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
Your Responsibility
MSc or BSc from a reputable college/university
(life science or business， high grades)
Strong... |
臨床開発モニター（CRA）／CRO
(600万円～)
体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■薬事申請業務
・ClassⅣ、改良医療機器区分以上がメインになります。
・レポートto薬事マネージャー |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・ Contributes to the completion of moderately complex projects under the direction of more senior labeling managers.
・... |
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| 勤務地 | 大阪府 神奈川県 |
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| 業務内容 |
【職種の目的】
治験薬の製造管理・品質保証業務：
・社内製造部門、製造委託先･試験委託先の監査、製造立会い、記録照査等を行い、治験薬の品質保証を担う。
・担当プロジェクト（化合物）について、Global CMC Team の一員として、... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・メタボローム解析技術の中国展開立ち上げ
・中国市場調査サポート
・中国現地パートナー教育、訓練 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床開発プロジェクトマネージャー |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
ご経験等に合わせて医薬品薬事/医薬品原薬のマスタファイル登録業務のどちらかをご担当して頂きます。
①ジェネリック医薬品薬事
■ジェネリック医薬品の薬事、申請業務
■ジェネリック医薬品の開発業務
開発品目の情報収集及び、申請書に付随する... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
Summarize the primary purpose ＆ key accountabilities of the role， including geographical scope (i.e. Global vs. Countr... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
1) 国内及び外国の有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAに報告する。また、国内の法規制の要求事項に対応する。
2) 外部委託業者(CRO)の業務遂行状況を管理し、指導する。
3) 安全性情報に関する医薬関係者等への伝達資料を作成す... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
事業企画部署と協働して製品・サービスなどの導入・導出の開発テーマを立案し、詳細仕様の検討やメーカーとの交渉等の他、購買・開発・製造・品質保証・法務などの社内部署との業務調整を行いながら、テーマ全体を推進する。 |
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