求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：215件 / 総求人数：1,437件（非公開求人を含む） / 急募求人：84件
関東 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。
・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画
・症例報告書の設計
・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。
・症例報告書データの入力... |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
安全性情報管理サービスのうち、国内/海外の文献および学会情報の評価に関わる業務
・文献等の査読
・スクリーニング（要否判定）
・データベースの発番/入力
・評価票案の作成 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■業務概要：
医薬品メーカーに対し、医薬品開発における臨床試験、承認申請、並びに再審査制度におけるメディカルライティングを通じて、開発計画段階から製造販売承認取得、上市後の報告書、論文執筆まで、総合的に支援して頂きます。
様々なクライア... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品の臨床開発（治験）におけるモニタリング業務を担当していただきます。
臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、
モニタリングを実施します。月の3分の1～半分は出張になります。
品質マネジメ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。
・統計解析計画書の作成
・手順書の作成
・報告書の作成など
S... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・受託プロジェクトの運営管理及び業務サポート
・クライアント窓口対応
・業務教育及び研修
・募集採用活動
・部門マネジメントの補佐 など |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
ご経験に合わせて医薬品薬事/医薬品原薬のマスタファイル登録業務のどちらかをご担当して頂きます。
①ジェネリック医薬品薬事
■ジェネリック医薬品の薬事、申請業務
■ジェネリック医薬品の開発業務
開発品目の情報収集及び、申請書に付随する資... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
製薬企業やバイオテクノロジー企業に対して、開発戦略立案からCTDの作成、承認取得まで総合的に医薬品の開発を支援する業務
・開発戦略、臨床試験計画の提案、申請戦略の提案
・当局相談/対応における戦略立案、相談資料作成支援
・承認申請資料... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
薬事申請業務 |
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