求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：384件 /
総求人数：1,597件（非公開求人を含む） /
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関東 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■担当業務
・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）
・ クエリ作成、発行
・ 症例検討会資料作成、DB固定
・ 集計、報告等 |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(
800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■Job Summary
Leads people and/or projects.
Defines his/her value for stakeholders and customer with purpose and pride... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■SAP導入のためのBPRプロジェクトの担当です
■プロジェクト終了後（2018年12月末予定）、BI組織に配属される予定です
■50～100名のベンダーマネジメント
■組織
Enterprise Application and Di... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■ミッション：
メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。
■担当業務：
・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および... |
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 業務内容 |
1.Ensure product quality by complaint trend analysis for post-release
2.Cooperate with all relevant manufacturing sit... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜Group Purpose＞
Facilitate patient access to Amgen products in Japan through executing the development and regulatory ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■Primary Function of Position:
The Safety Control Specialist is responsible to insure timely post-marketing filings (... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【GENERAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES】
－ Drive and lead internal and external agencies to develop regional marketing pr... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/
GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作... |
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| 勤務地 | 大阪府 神奈川県 |
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| 業務内容 |
【職種の目的】
治験薬の製造管理・品質保証業務：
・社内製造部門、製造委託先･試験委託先の監査、製造立会い、記録照査等を行い、治験薬の品質保証を担う。
・担当プロジェクト（化合物）について、Global CMC Team の一員として、... |
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