求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：232件 / 総求人数：1,372件（非公開求人を含む） / 急募求人：93件
関東 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 福岡県 大阪府 東京都 北海道 |
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| 業務内容 |
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
[職務詳細]
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品... |
臨床開発モニター（CRA）／CRO
(600万円～)
体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
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| 勤務地 | 海外 東京都 |
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| 業務内容 |
日本での研修ののち、ASEANのいずれかへ赴任頂き下記ミッションを帯びた組織の統括をして頂きます。
大正製薬の商品の事業展開のため、駐在し、栄養ドリンク剤やその他製品の海外営業を行って頂きます。
・現地の代理店開拓
・事業計画の策定
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
1. Serves as point of contact for providing responses to internal audits as well as regulatory inspections with regard... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
1. Manages human and resource investments for group， provide administrative and technical oversight of group and devel... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■担当業務
・ データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て
・ タスク、コスト、SOP、チーム管理
・ 他部署との業務調整、クライアント対応
■組織構成
現在正社員、派遣社員含めて10名程度のスタッ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■担当業務
・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）
・クエリ作成、発行
・症例検討会資料作成、DB固定
・集計、報告等
臨床調査データのDM業務（CRF作成・チェック、データチェック、データクリーニング... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
医療機器の認証業務 |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
■ミッション：
メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。
■担当業務
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験... |
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 業務内容 |
変更申請がメインとなります。
基本的には1名で薬事業務をご担当頂きますので、自立して業務を行える方が向いています。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・ Contributes to the completion of moderately complex projects under the direction of more senior labeling managers.
・... |
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