求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：161件 / 総求人数：1,584件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
関東 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 山梨県 山口県 |
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| 業務内容 |
2018/01/30伊東稼働させていないため一旦クローズ。
依頼があるたびにオープン
・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般
・バイオ医薬品（注射剤）の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討
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臨床開発モニター（CRA）／CRO
(600万円～)
体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■OBJECTIVES:
・The work location of the Analytical Development Research Scientist will be Shonan iPark located in Kana... |
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 業務内容 |
新しい創薬基盤技術を用いた創薬研究の非臨床研究をお任せいたします。
【具体的な業務内容】
・in vivo薬効薬理試験実務
・CROと協働したGLPデータ取得
・共同研究先アカデミアとの研究推進
・治験申請書類の作成、PMDA相談（ご... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
QAグループの一員として、品質保証業務に担当
すべて経験がなくとも、得意業務から業務を担当しキャッチアップする。
【QAグループの業務内容】
・査察・監査対応
・変更逸脱管理
・試験結果の管理
・製造記録の管理 等 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
・医薬品開発における治験薬（原薬および製剤）の開発分析業務（物性評価、試験法開発、品質試験、安定性試験、CRO/CTOマネージメント、申請業務）
・物性/開発分析担当として、部門横断的なグローバル開発プログラム/プロジェク... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜１＞ Regulation / Clinical Development
（臨床診断、再生医療等製品、動物用医薬品等の薬事関連業務）
・薬事承認申請戦略（臨床診断、再生医療等製品、医薬品、動物用製品）
・PMDA/MHLW（厚生労働省... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
Essential Duties and Responsibilities
In order to attain full market coverage across a number of different customer se... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
コマーシャルビジネスにおける全般の情報/コンテンツのデジタル化を推進し、顧客との新しいプロモーションチャネルとコミュニケーション手段を開発する。
新しいコマーシャル系のデジタルプラットフォームを開発・運営し、医師・薬剤師等の医療従事者... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
小動物学術担当（テクニカルコンサルタント、以下CAB TC）として、顧客並びに社内関係部署への学術情報の提供を行い、顧客満足度を高めることを職責とする。
【CAB TC業務】
1. 営業担当者への学術トレーニング、フィールド活動によ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
Objective
Lead a unified global audit optimization modelling activities to be put into Audit Optimization strategy... |
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