求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：233件 / 総求人数：1,559件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
神奈川県 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
【メイン業務】
・バイオジェット燃料プラントにおける保全計画作成、実行業務（静機器・動機器、電気、計装 などの各種担当設備）
・保全計画の工事における施工管理（予算、購買、工事実行）
【サブ業務】
・プロセス技術（プラント全般）の検討、... |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【製造された医薬品及び治験薬の品質試験（品質管理業務）】
一連のPMDA業務経験を活かし、品質管理部門のマネージャー候補として以下の業務を行っていただきます。
■業務内容：
・製造用資材等の受入試験
・製造工程、製剤の品質試験
・品管... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■開発段階を含めた品質保証システムの構築及び維持管理
■マネジメント業務 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・薬事申請書類作成実務
・複数の薬事申請テーマの計画立案、進捗管理を含むプロジェクトマネジメント
・厚生労働省及び関連機関との交渉
・海外製造元との情報交換 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
オンコロジー領域新薬について、国内外での臨床開発を行っていただきます。
※主に、アメリカ、日本で臨床開発を実施しています。
【具体的には】
■プロトコル作成
■委託先（主に海外）のCRO管理
■医療機関（主に海外）との治験手続き及びデー... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■製剤担当グループのグループリーダー又はマネージャー（ご経験とお持ちのスキルによって決定致します。）
国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務（CMC）を担います。
・スケールアップ合成開発、製剤開発、分... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築に従事いただきます。核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーを担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術（細胞構築、培養、精製、分析）開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管をしていただきます。遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI（プリンシパルインベスティゲーター）を担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
同社で開発した候補物質の薬物動態研究をご担当いただきます。
・in vitro/in vivo薬物動態実験の研究デザイン
・各種実験の実施
・CROへの委託、CROマネジメント、データレビュー |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
安全性研究所でのリサーチリーダー（基本的に実験操作は行わず、非臨床安全性評価のストラテジーを構築し，課題解決方法を構築いただきます。）
・創薬初期段階における非臨床安全性評価ストラテジー構築
・開発段階の非臨床安全性試験の試験パッケー... |
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