求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：165件 / 総求人数：1,593件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
神奈川県 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
安全性研究所で研究員（実験操作及びデスクワーク）として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。
・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施
・開発段階の非臨床安全性試験モニター
・創薬の各段階における非臨床安全... |
【高年収案件】臨床開発モニター（オンコロジー領域）／外資系CRO
(1100万円～)
臨床開発モニターとしてオンコロジー領域のモニタリング業務全般を主にお任せします。 臨床試験実施計画書（プロトコール）に基づいて、臨床試験のモニタリング業務（試験進捗状況の確認、科学性・信頼性の確保されたデータ収集など）をご担当いただきます。 チームリーダーとしてマネジメントをお任せすることも…
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
安全性研究所でのリサーチリーダー（基本的に実験操作は行わず、非臨床安全性評価のストラテジーを構築し，課題解決方法を構築いただきます。）
・創薬初期段階における非臨床安全性評価ストラテジー構築
・開発段階の非臨床安全性試験の試験パッケー... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■OBJECTIVES:
・The work location of the Analytical Development Research Scientist will be Shonan iPark located in Kana... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
・医薬品開発における治験薬（原薬および製剤）の開発分析業務（物性評価、試験法開発、品質試験、安定性試験、CRO/CTOマネージメント、申請業務）
・物性/開発分析担当として、部門横断的なグローバル開発プログラム/プロジェク... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
・薬事申請書類作成実務
・複数の薬事申請テーマの計画立案、進捗管理を含むプロジェクトマネジメント
・厚生労働省及び関連機関との交渉
・海外製造元との情報交換 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
The objective of the Supply Chain Program Lead （SCPL） role in Cell Therapies is to plan and oversee the operational ex... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
バイオ医薬品関連サービス（Biologics Testing Solutions）の日本国内での企業担当をお任せします。
【業務内容】
・顧客（製薬メーカー等）への営業
・受託案件のプロジェクトマネジメントサポート（受注後の各プロセス... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■製剤担当グループのグループリーダー又はマネージャー（ご経験とお持ちのスキルによって決定致します。）
国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務（CMC）を担います。
・スケールアップ合成開発、製剤開発、分... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
オンコロジー領域新薬について、国内外での臨床開発を行っていただきます。
※主に、アメリカ、日本で臨床開発を実施しています。
【具体的には】
■プロトコル作成
■委託先（主に海外）のCRO管理
■医療機関（主に海外）との治験手続き及びデー... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品開発薬事対応
・治験安全性情報対応
・治験関連業務の社内監査
・その他臨床開発関連業務
※スキルやご経験によってはチームリーダーにご就任いただく可能性もございます。 |
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