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公開求人数:161件 /  総求人数:1,584件(非公開求人を含む) /  急募求人:1

大阪府 に該当する転職・求人一覧

【QA統括部】GCP監査

大阪本社 製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュー

【高年収案件】臨床開発モニター(オンコロジー領域)/外資系CRO 
(1100万円~)

臨床開発モニターとしてオンコロジー領域のモニタリング業務全般を主にお任せします。 臨床試験実施計画書(プロトコール)に基づいて、臨床試験のモニタリング業務(試験進捗状況の確認、科学性・信頼性の確保されたデータ収集など)をご担当いただきます。 チームリーダーとしてマネジメントをお任せすることも…

安全性研究

非公開
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勤務地 大阪府
業務内容 前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究をご担当いただきます。 ご経験に応じて、管理職としてグループマネジメントにも携わっていただける機会もございます。
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勤務地 大阪府
業務内容 This position will be the primary technical point of contact for the API SM OpU with external Contract Manufacturing O...

経営企画

社名非公開
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勤務地 大阪府
業務内容 ・M A戦略の策定、企業価値評価、デューデリジェンス、PMI等のプロセス推進 ・経営計画の進捗管理 ・グループ会社管理全般 など
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勤務地 大阪府
業務内容 【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】 ■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など) ■PMDAや関係当局との交渉 ■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整 ■治験実施の為の資料準備
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業務内容 職務内容 ・Leads the regulatory working team for Japan and represents as needed at project team and ensures regional regul...
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業務内容 【職種の目的および職務内容】 ●グローバルサプライチェーン体制の構築に対応して、サプライチェーンの各機能を改革するプロジェクトチームをリードおよびマネージメントし、かつ、チームの統括。グローバルとの連携を強化し、ローカル(工場内外)のS...

薬事

医薬品メーカー
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業務内容 医薬品の薬事申請業務全般を担当 ・薬事申請関連資料(申請書、CTD・添付資料、届出書等)の作成・確認 ・承認申請後の照会事項回答における当局対応

試験管理

非公開
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勤務地 大阪府
業務内容 ・試験データ処理システムの運用管理に関する業務 (Excel関数を扱えるレベルの技能が必要) ・Excelによるデータ処理ファイルの作成・管理 ・分析機器等の新規導入時のバリデーション作業 (ハード/ソフトが適切に稼働することの確認テス...

薬事申請

株式会社インターメドジャパン
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勤務地 大阪府
業務内容 【医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般】 薬事申請チームの一員として、下記業務に携わっていただきます。 ■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など) ■PMDAや関係当局との交渉 ■申請に必要な情報の収...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

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このような方におすすめします 医薬品メーカーなどで開発部門でのCRA経験(オンコロジー領域)を8年以上お持ちであり、CRAとしての専門性を高めると同時に、マネジメントスキル(メンバーのスキルが高いため、マネジメント業務の負担は大きくありません)を磨きたい方におすすめのポジションとなります。 外資系ならではの結果にこだわる点の他に、チームとのコミュニケーションを密にとってチームでバリューを提供するとい…

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