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業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...

【希少案件】メディカルライター/CRO 
( 800万円~)

業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…

治験コーディネーター(CRC)

株式会社エシック 急募求人
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業務内容 ◆施設に常駐いただきCRCとして治験支援全般に渡って従事頂きます 被験者対応や医師対応などの臨床業務から必須文書作成・管理やIRB事務局業務などの治験事務局業務まで、全ての治験業務を担当いただきます。 ◆各施設2~10名程度のチームで担...

マーケティング本部

社名非公開
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勤務地 石川県 東京都
業務内容 【新オフィスへ移転いたしました】 https://www.wantedly.com/companies/dmm/post_articles/55286 動画、英会話、イベントなど約40サービスを展開しているDMMは、今後も多角的...

PMS Safety Monitor

武田薬品工業株式会社 急募求人
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業務内容 【職種の目的および職務内容】 この職務は、各疾患領域ごとの製造販売後調査(PMS)プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適正推進を通じて当社のミッションであ...
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業務内容 医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO(治験施設支援機関)に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。 ■担当...
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業務内容 <業務内容> ・取引先との品質取り決め書の作成、確認、維持管理を行う。 ・医薬品製造業許可書および種種の業許可書の維持管理を行う。 ・購入部品製造元の評価スケジュールを作成し、期限内に評価を終了させる。 ・各種ガイドラインの調査を行い、...

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