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京都府 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
グループ経営における人事戦略・統制機能として、主に次の職務を担当する。
①人事制度および各種施策の企画・立案
・経営方針、および、国の政策や法改正に対応した人事制度および各種施策の企画・立案。
・制度・施策検討のための情報収集、分析... |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(
800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 岡山県 和歌山県 兵庫県 大阪府 京都府 静岡県 岐阜県 長野県 神奈川県 東京都 愛知県 千葉県 群馬県 茨城県 |
|---|---|
| 業務内容 |
◆施設に常駐いただきCRＣとして治験支援全般に渡って従事頂きます
被験者対応や医師対応などの臨床業務から必須文書作成・管理やIRB事務局業務などの治験事務局業務まで、全ての治験業務を担当いただきます。
◆各施設2～10名程度のチームで担... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 業務内容 |
開発薬事業務
（1）新薬の薬事戦略構築
（2）承認申請資料（CTD）の作成のリード
（3）医薬品医療機器総合機構や厚生労働省等当局担当者との交渉
（4）医薬品開発及び承認申請に必要な薬事情報の収集・評価・関連部署への情報提供 |
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| 勤務地 | 和歌山県 奈良県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 岐阜県 長野県 山梨県 石川県 富山県 新潟県 東京都 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 兵庫県 静岡県 福井県 神奈川県 千葉県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【職種の目的および職務内容】
この職務は、各疾患領域ごとの製造販売後調査（PMS）プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適正推進を通じて当社のミッションであ... |
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| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 業務内容 |
毒性試験や疾患モデル動物の病理評価に携わっていただきます。また、承認申請関係業務（申請資料の作成、当局対応）や外部委託試験（委託担当、病理ピアレビュー）、GLP組織の運営などにも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 業務内容 |
開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 京都府 滋賀県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■国内における薬事申請業務（検査用医療機器、体外診断用医薬品）に従事 して頂きます。
※英語力、ご経験によりましては海外薬事をご担当頂く場合もございます。
海外薬事の場合は、京都での勤務となります。
■各国薬事関連法対応、行政対応、... |
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| 勤務地 | 愛知県 大阪府 静岡県 広島県 兵庫県 京都府 神奈川県 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
【リクルートメントコンサルタント（RC）とは】
機械的なオペレーション型ではなく、企業とご登録者の両方に対しコンサルティングを行うことです。双方からのヒアリング、最適なマッチング、ご入社に至るまでの一連のサポートが業務内容になります。
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| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■医薬品原薬及び中間体や、治験薬の合成研究をご担当いただきます。
具体的には、
・合成経路の開発、類縁物質の同定・単離
・既存製法の改良や問題解決
・実機スケールアップ検討、特許調査 等 |
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