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公開求人数：265件 / 総求人数：1,267件（非公開求人を含む） / 急募求人：110件
京都府 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 京都府 東京都 |
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| 業務内容 |
※関西エリアを担当頂きます※
・ Develops and implements territory sales strategies in Japan with the ultimate goal of positioning
NAM... |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
国内、海外における医療機器の薬事等の許認可業務を行って頂きます。
・新商品開発プロジェクトのメンバとして薬事戦略の策定と実行
・各国規制に基づく許認可申請書類の作成および申請業務
・海外拠点（グループ関連会社）との日常的な協業、関係機... |
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| 勤務地 | 京都府 滋賀県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■国内における薬事申請業務（検査用医療機器、体外診断用医薬品）に従事 して頂きます。
※英語力、ご経験によりましては海外薬事をご担当頂く場合もございます。
海外薬事の場合は、京都での勤務となります。
■各国薬事関連法対応、行政対応、... |
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| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 業務内容 |
開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 業務内容 |
毒性試験や疾患モデル動物の病理評価に携わっていただきます。また、承認申請関係業務（申請資料の作成、当局対応）や外部委託試験（委託担当、病理ピアレビュー）、GLP組織の運営などにも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 業務内容 |
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 岡山県 和歌山県 兵庫県 大阪府 京都府 静岡県 岐阜県 長野県 神奈川県 東京都 愛知県 千葉県 群馬県 茨城県 |
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| 業務内容 |
◆施設に常駐いただきCRＣとして治験支援全般に渡って従事頂きます
被験者対応や医師対応などの臨床業務から必須文書作成・管理やIRB事務局業務などの治験事務局業務まで、全ての治験業務を担当いただきます。
◆各施設2～10名程度のチームで担... |
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