求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：258件 / 総求人数：1,330件（非公開求人を含む） / 急募求人：108件
中国・四国 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
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| 業務内容 |
【臨床研究モニター業務】
■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
■研究促進および症例登録のための施設訪問
■モニタリング活動（onサイト、... |
【希少案件】メディカルライター／CRO
(800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 香川県 |
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| 業務内容 |
研究開発部門(探索研究課、改良研究課、開発課)にてワクチンの研究・開発および改良に係る業務全般をご経験に合わせてご担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 神奈川県 山口県 |
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| 業務内容 |
【職種の目的および職務内容】
1.遺伝子組換え技術を用いて製造されるバイオ医薬品の製造法の開発、スケールアップ、工業化研究、さらには規制当局へ提出する申請資料の作成を行う。
2..バイオ医薬品の製造法開発では、先端技術、最新設備をタイム... |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
【職種の目的および職務内容】
低分子医薬品、高活性医薬品およびADC(抗体薬物複合体)医薬品の原薬製造に関する以下の職務を遂行し、早期上市、安定供給および生産性向上に貢献する
● 新製品の工業化に向けたプロセス検討
● 国内外製造委託先... |
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| 勤務地 | 山口県 大阪府 |
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| 業務内容 |
工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する理化学定常試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験を行う
・GMP要件に基づく試験（原材料・製品の理化学試験）
・査察や監査... |
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| 勤務地 | 山口県 山梨県 |
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| 業務内容 |
・製剤開発、製造業務における申請対応
・治験薬の製造、供給及び品質管理
・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応
・薬事申請に関する調査、情報収集
・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等 |
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| 勤務地 | 山口県 山梨県 |
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| 業務内容 |
2018/01/30伊東稼働させていないため一旦クローズ。
依頼があるたびにオープン
・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般
・バイオ医薬品（注射剤）の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 愛知県 |
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| 業務内容 |
臨床試験（治験）によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。
治験報報告資料の作成業務を2，3年ほどご経験された場合、製薬メーカー... |
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 大分県 長崎県 福岡県 広島県 岡山県 静岡県 石川県 富山県 新潟県 東京都 茨城県 宮城県 北海道 |
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| 業務内容 |
医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO(治験施設支援機関)に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。
■担当... |
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
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| 業務内容 |
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。
治験計画の下に正しく治験が行われているか否かをチェックし、治験データをドクターより回収することが主な仕事になります。） |
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