求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
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中国・四国 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 福岡県 愛知県 宮城県 大阪府 北海道 |
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| 業務内容 |
●顧客（医療従事者）に対して、製品の使用や適応手技の技術指導、サポートを行う。またそのために必要な手術立ち会いを実施する。
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【希少案件】メディカルライター／CRO
(
800万円～)
業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
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| 勤務地 | 山口県 大阪府 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
医薬品工場の設備（生産・設備、空調、配管、計装）に関するオーナーズ・エンジニアリング業務
【建設】
・適切な設備仕様の決定
・設備コストの低減
・設備の早期立上
【保全】
・設備の安定稼動
・稼働率の向上
・製品品... |
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| 勤務地 | 沖縄県 宮崎県 福岡県 奈良県 兵庫県 大阪府 静岡県 岐阜県 山梨県 神奈川県 東京都 埼玉県 北海道 茨城県 愛知県 長野県 千葉県 群馬県 栃木県 宮城県 |
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| 業務内容 |
■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。
■具体的には
○治験に参加... |
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| 勤務地 | 岡山県 和歌山県 兵庫県 大阪府 京都府 静岡県 岐阜県 長野県 神奈川県 東京都 愛知県 千葉県 群馬県 茨城県 |
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| 業務内容 |
◆施設に常駐いただきCRＣとして治験支援全般に渡って従事頂きます
被験者対応や医師対応などの臨床業務から必須文書作成・管理やIRB事務局業務などの治験事務局業務まで、全ての治験業務を担当いただきます。
◆各施設2～10名程度のチームで担... |
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| 勤務地 | 香川県 |
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| 業務内容 |
研究開発部門(探索研究課、改良研究課、開発課)にてワクチンの研究・開発および改良に係る業務全般をご経験に合わせてご担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 愛知県 |
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| 業務内容 |
新規プロジェクトの受注、クライアントとの打ち合わせ、アカウント管理をご担当頂きます。 |
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| 勤務地 | 山口県 山梨県 |
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| 業務内容 |
・製剤開発、製造業務における申請対応
・治験薬の製造、供給及び品質管理
・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応
・薬事申請に関する調査、情報収集
・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等 |
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| 勤務地 | 愛知県 東京都 |
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| 業務内容 |
金融事業を営む国内外子会社の統括会社（35カ国にグループを展開、グループ連結の総資産は20兆円超）
【総合職】ご経験に応じポジションをご提案させて頂きます。
現在想定されるポジションは下記２つ
【①②の場合は愛知県勤務、③の場合は、... |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
1. 新規テーマに関する原薬製造工程開発に関する下記事項
・ワクチン製剤の原薬工程の開発・改良
・パイロット生産工程の開発（新規開発ワクチン治験製原薬製造含む）
・申請用資料原薬製造工程部分の作成対応
2. 公的研究班活... |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
【職種の目的および職務内容】
1．新規テーマに関する製剤製造工程開発に関する下記事項
・ワクチン製剤の製造工程及び包装工程の開発・改良
・パイロット生産工程の開発（新規開発ワクチン治験製剤製造含む）
・申請用資料製剤製造工程及び包装工程... |
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