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山形に該当する求人一覧

公開求人数： 7 件／総求人数：906（非公開求人を含む）／急募求人：99件

【Data Management（東京/大阪）】【外資系医薬サービス企業】この案件について詳しく聞く
勤務地	沖縄県鹿児島県宮崎県大分県熊本県長崎県佐賀県福岡県高知県愛媛県香川県徳島県山口県広島県岡山県島根県鳥取県和歌山県奈良県兵庫県大阪府京都府滋賀県三重県愛知県静岡県岐阜県長野県山梨県福井県石川県富山県新潟県神奈川県東京都千葉県埼玉県群馬県栃木県茨城県福島県山形県秋田県宮城県岩手県青森県北海道
業務内容	臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から実施まで。・臨床試験、製造販売後調査の計画立案への参画・症例報告書（CRF）の設計・症例報告書クリーニング手順の立案（データマネジメント業務手順書の作成）・症例報告書チェックリストの作成・当社臨床試験データ管理システム（CDMS）での実施・症例報告書のチェック（クエリ、DCF等の作成）・データエントリー・症例、データ取り扱い検討のための資料作成・データ固定・データ提供・データ固定までのプロセス進捗管理・EDC導入に関するコンサルティング（CSV手順・ドキュメント整備に関するコンサルティングを含む） ※当社クライアント（東京、大阪）オフィスでの勤務となります。詳細を見る
Principal Programmer(生物統計解析スペシャリスト）（※）Confidential案件にて、社名非公開となりますこの案件について詳しく聞く
勤務地	鹿児島県宮崎県大分県熊本県長崎県佐賀県愛媛県岡山県島根県鳥取県奈良県兵庫県大阪府三重県愛知県静岡県岐阜県長野県福井県石川県富山県新潟県神奈川県東京都千葉県埼玉県栃木県茨城県福島県山形県宮城県青森県沖縄県高知県香川県徳島県山口県広島県京都府滋賀県山梨県岩手県北海道福岡県和歌山県群馬県秋田県
業務内容	●シニアレベルのプログラミング業務を中心とした、臨床試験の統計解析業務。 ●期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保する。（プロジェクトマネジメントスキルをブラッシュアップ頂けます。） ●クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。詳細を見る
前臨床開発戦略業務【在宅勤務可能】コアメッド株式会社この案件について詳しく聞く
勤務地	熊本県長崎県徳島県広島県岐阜県山梨県石川県富山県新潟県神奈川県東京都千葉県埼玉県群馬県栃木県茨城県福島県山形県沖縄県佐賀県福岡県高知県愛媛県香川県岡山県島根県鳥取県和歌山県奈良県兵庫県大阪府京都府滋賀県三重県愛知県静岡県長野県福井県北海道鹿児島県宮崎県大分県山口県秋田県宮城県岩手県青森県
業務内容	◆前臨床における開発戦略の策定・評価・助言【具体的には】・前臨床開発戦略計画の立案、評価分析・助言・承認申請に必須な前臨床試験項目の決定・評価分析・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成、評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成、評価分析、助言・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 ※すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と共に分担し業務にあたります詳細を見る
戦略開発（CMC）コアメッド株式会社この案件について詳しく聞く
勤務地	沖縄県鹿児島県宮崎県大分県山口県広島県岡山県島根県鳥取県和歌山県大阪府滋賀県愛知県静岡県岐阜県山梨県福井県富山県新潟県東京都熊本県長崎県佐賀県福岡県香川県徳島県千葉県群馬県栃木県福島県秋田県兵庫県長野県宮城県岩手県京都府三重県石川県神奈川県埼玉県茨城県山形県青森県奈良県高知県愛媛県北海道
業務内容	◆新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定および試験方法に関する資料の評価・助言・安定性試験に関する資料の評価・助言・治験薬概要書、治験実施計画書、申請書類（CTD‐MODULE３）などの作成およびその助言 ※すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と共に分担し、業務にあたります。詳細を見る
臨床開発における戦略開発【在宅勤務可】コアメッド株式会社この案件について詳しく聞く
勤務地	鹿児島県愛媛県岡山県島根県兵庫県石川県青森県滋賀県山梨県福井県群馬県栃木県茨城県山形県秋田県徳島県沖縄県宮崎県熊本県福岡県高知県香川県広島県鳥取県大阪府京都府愛知県静岡県岐阜県長野県神奈川県千葉県福島県新潟県北海道岩手県大分県長崎県佐賀県山口県和歌山県奈良県三重県富山県東京都埼玉県宮城県
業務内容	■新薬・医療機器の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。【具体的には】・どの試験をどこでどのように実施すべきかの計画立案・評価分析・助言・規制当局との開発前相談準備・資料作成・評価分析・治験相談戦略構築・評価分析・助言・各フェーズのプロトコール立案・評価分析・助言・オーファン指定申請時の基礎調査および各種書類の作成・治験マネジメント　など ※全てを一人で行うわけではありません。現社員と共に分担し、業務にあたります。 ※治験のモニタリング業務は行いません。詳細を見る
治験コーディネーター【経験者】サイトサポート・インスティテュート株式会社この案件について詳しく聞く
勤務地	長崎県徳島県広島県岡山県兵庫県大阪府京都府静岡県長野県石川県神奈川県東京都埼玉県群馬県栃木県茨城県福島県山形県岩手県沖縄県熊本県福岡県愛知県山梨県富山県新潟県千葉県秋田県宮城県青森県北海道
業務内容	治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験実施をサポートして頂きます。【具体的な業務】 ■候補被験者の調整・登録業務・そしてその後のケア ■プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理 ■被験者への説明補助 ■治験依頼者（モニター）との連絡 ※ＣＲＣのサポートにより、治験責任医師の業務負担が軽減され、被験者の方も、きめこまやかなケアいよって安心・納得して治験に参加することができます。詳細を見る
治験コーディネーター(CRC)【未経験応募可】サイトサポート・インスティテュート株式会社この案件について詳しく聞く
勤務地	岡山県大阪府長野県熊本県長崎県福岡県愛媛県広島県兵庫県京都府静岡県山梨県石川県新潟県神奈川県東京都千葉県埼玉県群馬県栃木県茨城県福島県山形県秋田県宮城県岩手県青森県北海道
業務内容	■治験コーディネーターとは… 治験協力者として被検者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験実施をサポートして頂きます。【具体的な業務】 ■候補被験者の調整・登録業務・そしてその後のケア ■プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理 ■被験者への説明補助 ■治験依頼者（モニター）との連絡【仕事のやりがい】ＣＲＣのサポートにより、治験責任医師の業務負担が軽減され、被験者の方も、きめ細やかなケアによって安心・納得して治験に参加して頂けます。治験は医師と患者さんだけで行えるものではありません。専門的立場から治験責任(分担)医師の業務に協力し、「治験の倫理性・科学性を保証する」ことと、「患者さんの人権・安全を保証する」ことが、CRCの大きな役割です。詳細を見る

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